Abb. 5
Die CRISPR/Cas-Technik ermöglicht das vergleichsweise einfache und
preiswerte, gezielte Verändern von Genen. Zuerst wird die Sequenz des
umzuschreibenden Gens erkannt (über eine Leit-RNA). Dann schneidet
das CRISPR/Cas9-Eiweiß die Ziel-DNA genau an der gewünschten Stelle.
Zelleigene Reparatursysteme schweißen jetzt den getrennten DNA-Strang
zusammen und fügen dabei die gewünschte DNA-Sequenz ein: die neue
Wunsch-DNA ist nun hergestellt.
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